Melhores momentos do episódio 4 - Narrayana Araújo feat. Neurofibromatose

Bem vindo aos melhores momentos do episódio 4 - Narrayana Araújo feat. Neurofibromatose Você poderia nos contar seu nome, idade, o que você faz e um pouco da sua condição?

Meu nome é Narrayana, tenho 20 anos até o momento, eu tenho vários hobbies, um deles é o futebol, o outro que acabou me levando mais pra área profissional, que é a fotografia e outro são poemas, da pra ver que não tem nada haver um com o outro. Já a minha condição é a Neurofibromatose e pode se gravar conforme eu fico no sol, então eu evito a questão de estar no sol, já a outra questão é que a Neurofibromatose pode resultar em tumores em várias partes do corpo, e o tratamento disponível para esses casos é a quimioterapia e a radioterapia.

Como foi pra você e sua família ao descobrir sua condição?

Assim, pelo menos pra minha família, porque na época eu tinha apenas 3 meses de vida, a pediatra que percebeu e eu fui fazer acompanhamento com a pediatra e foi quando ela viu algumas manchas e pediu para que eu fizesse o exame, mas ela teve o cuidado de falar que eu poderia ter crises de convulsão e crises de epilepsia e também comentou todos os perigos e os cuidados que tinham que ser tomados. Mas no final ela declarou pra minha mãe como se eu não tivesse nada, além de uma doença genética e enquanto a doença não ativasse eu teria uma vida normal. Ela teve o cuidado psicológico de não dizer que eu sofreria por ter essa condição, mas sim que eu não perderia nada e poderia viver normalmente.

Hoje em dia você ainda sofre muito preconceito? Como é pra você?

Hoje em dia as pessoas não ligam tanto, pelo menos elas tentam não olhar tanto, mas de vez em quando vem umas perguntas, muito mais educadas, responsáveis ao falar. Eu não me importo de falar sobre a condição então eu acabo comentando e conversando, então eu acabo não sentindo tanto o preconceito, mas sempre tem um ou outro.